Najbolje cijene Biljni hormon indol-3-octena kiselina Iaa

Nature

Indoloctena kiselina je organska tvar.Čisti proizvodi su bezbojni lisnati kristali ili kristalni prahovi.Postaje ružičast kada je izložen svjetlu.Talište 165-166 ℃ (168-170 ℃).Topljiv u bezvodnom etanolu, etil acetatu, dikloroetanu, topiv u eteru i acetonu.Netopljivo u benzenu, toluenu, benzinu i kloroformu.Netopljiv u vodi, njegova vodena otopina može se razgraditi ultraljubičastim svjetlom, ali je stabilan na vidljivom svjetlu.Natrijeva sol i kalijeva sol su stabilnije od same kiseline i lako su topive u vodi.Lako se dekarboksilira u 3-metilindol (skatin).Ima dvojnost prema rastu biljke, a različiti dijelovi biljke imaju različitu osjetljivost na njega, općenito je korijen veći od pupoljka veći od stabljike.Različite biljke imaju različitu osjetljivost na njega.

Način pripreme

3-indol acetonitril nastaje reakcijom indola, formaldehida i kalijevog cijanida na 150 ℃, 0,9 ~ 1 MPa, a zatim se hidrolizira kalijevim hidroksidom.Ili reakcijom indola s glikolnom kiselinom.U 3L autoklavu od nehrđajućeg čelika dodano je 270 g (4,1 mol) 85 % kalijevog hidroksida, 351 g (3 mol) indola, a zatim je polako dodano 360 g (3,3 mol) 70 % vodene otopine hidroksi octene kiseline.Zatvoreno grijanje na 250 ℃, miješanje 18 sati.Ohladite na ispod 50 ℃, dodajte 500 ml vode i miješajte na 100 ℃ 30 minuta da se otopi kalijev indol-3-acetat.Ohladite na 25 ℃, ulijte materijal za autoklav u vodu i dodajte vodu dok ukupni volumen ne bude 3L.Vodeni sloj je ekstrahiran s 500 ml etil etera, zakiseljen s klorovodičnom kiselinom na 20-30°C i istaložen s indol-3-octenom kiselinom.Profiltrirati, oprati hladnom vodom, osušiti daleko od svjetlosti, proizvod 455-490g.

Biokemijski značaj

Vlasništvo

Lako se razgrađuje na svjetlu i zraku, nije trajno skladištenje.Sigurno za ljude i životinje.Topljiv u vrućoj vodi, etanolu, acetonu, eteru i etil acetatu, slabo topljiv u vodi, benzenu, kloroformu;Stabilan je u alkalnoj otopini i prvo se otapa u maloj količini 95% alkohola, a zatim se otapa u vodi do odgovarajuće količine kada se priprema kristalizacijom čistog proizvoda.

Koristiti

Koristi se kao stimulans rasta biljaka i analitički reagens.3-indol octena kiselina i druge auksinske tvari kao što su 3-indol acetaldehid, 3-indol acetonitril i askorbinska kiselina postoje prirodno u prirodi.Prekursor biosinteze 3-indol octene kiseline u biljkama je triptofan.Osnovna uloga auksina je reguliranje rasta biljaka, ne samo da pospješuje rast, već i da inhibira rast i izgradnju organa.Auksin ne postoji samo u slobodnom stanju u biljnim stanicama, već postoji i u vezanom auksinu koji je čvrsto vezan za biopolimernu kiselinu itd. Auksin također stvara konjugacije s posebnim tvarima, kao što su indol-acetil asparagin, apentoza indol-acetil glukoza itd. Ovo može biti metoda skladištenja auksina u stanici, a također i metoda detoksikacije za uklanjanje toksičnosti viška auksina.

Posljedica

Biljni auksin.Najčešći prirodni hormon rasta u biljkama je indoloctena kiselina.Indoloctena kiselina može pospješiti formiranje vrha pupoljaka biljnih izdanaka, izdanaka, sadnica itd. Njen prethodnik je triptofan.Indoloctena kiselina je ahormon rasta biljaka.Somatin ima mnoge fiziološke učinke koji su povezani s njegovom koncentracijom.Niska koncentracija može pospješiti rast, visoka koncentracija će inhibirati rast i čak uzrokovati smrt biljke, ova inhibicija je povezana s time može li potaknuti stvaranje etilena.Fiziološki učinci auksina očituju se na dvije razine.Na staničnoj razini auksin može stimulirati diobu stanica kambija;Poticanje izduživanja stanica grana i inhibiranje rasta stanica korijena;Pospješuje diferencijaciju stanica ksilema i floema, pospješuje rezanje korijena kose i regulira morfogenezu kalusa.Na razini organa i cijele biljke auksin djeluje od sadnice do zrelosti ploda.Auksinom kontrolirano produljenje mezokotila klijanaca s reverzibilnom inhibicijom crvenog svjetla;Kada se indoloctena kiselina prenese na donju stranu grane, grana će proizvesti geotropizam.Fototropizam se javlja kada se indoloctena kiselina prenese na straga osvijetljenu stranu grana.Indoloctena kiselina uzrokovala je dominaciju vrha.Odgoditi starenje lišća;Auksin primijenjen na listove inhibirao je abscisiju, dok je auksin primijenjen na proksimalni kraj abscisije pospješio abscisiju.Auksin potiče cvjetanje, potiče razvoj partenokarpije i odgađa sazrijevanje plodova.

primijeniti

Indoloctena kiselina ima širok spektar i mnogo namjena, ali se ne koristi često jer se lako razgrađuje u biljkama i izvan njih.U ranoj fazi korišten je za poticanje partenokarpusa i zametanja plodova rajčice.U fazi cvatnje, cvjetovi su natopljeni s 3000 mg/l tekućine kako bi se formirao plod rajčice bez sjemenki i poboljšala brzina zametanja plodova.Jedna od najranijih upotreba bila je poticanje ukorjenjivanja reznica.Natapanje podloge reznice sa 100 do 1000 mg/l ljekovite otopine može pospješiti stvaranje adventivnog korijenja čajevca, gumenog drveta, hrasta, metasekvoje, paprike i drugih kultura te ubrzati nutritivnu reprodukciju.1~10 mg/l indooctene kiseline i 10 mg/L oksamilina korišteno je za pospješivanje ukorjenjivanja sadnica riže.25 do 400 mg/l tekućine za prskanje krizantema jednom (u 9 sati fotoperioda), može spriječiti nicanje cvjetnih pupova, odgoditi cvatnju.Uzgoj na dugom suncu do koncentracije od 10 -5 mol/l prskanjem jednom može povećati broj ženskih cvjetova.Tretiranjem sjemena repe pospješuje se klijavost i povećava prinos korijenskih gomolja i sadržaj šećera.

Uvod u auksin
Uvod

Auksin (auxin) je klasa endogenih hormona koji sadrže nezasićeni aromatski prsten i bočni lanac octene kiseline, engleska kratica IAA, međunarodna uobičajena, je indol octena kiselina (IAA).Godine 1934. Guo Ge i sur.identificirao ga je kao indol octenu kiselinu, pa je uobičajeno često koristiti indol octenu kiselinu kao sinonim za auksin.Auksin se sintetizira u izduženom mladom lišću i apikalnom meristemu, a nakuplja se od vrha do baze transportom floema na velike udaljenosti.Korijenje također proizvodi auksin, koji se prenosi odozdo prema gore.Auksin u biljkama nastaje iz triptofana kroz niz intermedijera.Glavni put je preko indolacetaldehida.Indol acetaldehid može nastati oksidacijom i deaminacijom triptofana u indol piruvat i zatim dekarboksilirati, ili može nastati oksidacijom i deaminacijom triptofana u triptamin.Indol acetaldehid se zatim ponovno oksidira u indol octenu kiselinu.Drugi mogući sintetski put je konverzija triptofana iz indol acetonitrila u indol octenu kiselinu.Indoloctena kiselina može se inaktivirati vezanjem asparaginske kiseline u indolacetilasparaginsku kiselinu, inozitola u indooctenu kiselinu u inozitol, glukoze u glukozid i proteina u kompleks indoloctena kiselina-protein u biljkama.Vezana indooctena kiselina obično čini 50-90% indooctene kiseline u biljkama, što može biti oblik skladištenja auksina u biljnim tkivima.Indoloctena kiselina može se razgraditi oksidacijom indooctene kiseline, koja je uobičajena u biljnim tkivima.Auksini imaju mnoge fiziološke učinke koji su povezani s njihovom koncentracijom.Niska koncentracija može pospješiti rast, visoka koncentracija će inhibirati rast i čak uzrokovati smrt biljke, ova inhibicija je povezana s time može li potaknuti stvaranje etilena.Fiziološki učinci auksina očituju se na dvije razine.Na staničnoj razini, auksin može stimulirati diobu stanica kambija;Poticanje izduživanja stanica grana i inhibiranje rasta stanica korijena;Pospješuje diferencijaciju stanica ksilema i floema, pospješuje rezanje korijena kose i regulira morfogenezu kalusa.Na razini organa i cijele biljke, auksin djeluje od sadnice do zrelosti ploda.Auksinom kontrolirano produljenje mezokotila klijanaca s reverzibilnom inhibicijom crvenog svjetla;Kada se indoloctena kiselina prenese na donju stranu grane, grana će proizvesti geotropizam.Fototropizam se javlja kada se indoloctena kiselina prenese na straga osvijetljenu stranu grana.Indoloctena kiselina uzrokovala je dominaciju vrha.Odgoditi starenje lišća;Auksin primijenjen na listove inhibirao je otpadanje, dok je auksin primijenjen na proksimalni kraj abscisije pospješio otpadanje.Auksin potiče cvjetanje, potiče razvoj partenokarpije i odgađa sazrijevanje plodova.Netko je smislio koncept hormonskih receptora.Hormonski receptor je velika molekularna stanična komponenta koja se specifično veže na odgovarajući hormon i zatim pokreće niz reakcija.Kompleks indooctene kiseline i receptora ima dva učinka: prvo, djeluje na membranske proteine, utječući na zakiseljavanje medija, transport ionske pumpe i promjenu napetosti, što je brza reakcija (< 10 minuta);Drugi je djelovanje na nukleinske kiseline, uzrokujući promjene stanične stijenke i sintezu proteina, što je spora reakcija (10 minuta).Srednje zakiseljavanje važan je uvjet za rast stanica.Indoloctena kiselina može aktivirati enzim ATP (adenozin trifosfat) na plazma membrani, potaknuti ione vodika na istjecanje iz stanice, smanjiti pH vrijednost medija, tako da se enzim aktivira, hidrolizirati polisaharid stanične stijenke, pa da je stanična stijenka omekšana i stanica proširena.Primjena indoloctene kiseline rezultirala je pojavom specifičnih sekvenci messenger RNA (mRNA), koje su promijenile sintezu proteina.Tretman indooctenom kiselinom također je promijenio elastičnost stanične stijenke, omogućujući nastavak rasta stanica.Učinak auksina na poticanje rasta uglavnom je pospješivanje rasta stanica, posebno produljenja stanica, i nema učinka na diobu stanica.Dio biljke koji osjeti svjetlosni podražaj nalazi se na vrhu stabljike, ali dio koji se savija je na donjem dijelu vrha, jer stanice ispod vrha rastu i šire se i on je najosjetljiviji period do auksina, pa auksin ima najveći utjecaj na njegov rast.Hormon rasta tkiva starenja ne djeluje.Razlog zašto auksin može pospješiti razvoj plodova i ukorjenjivanje reznica je taj što auksin može promijeniti raspodjelu hranjivih tvari u biljci, te se više hranjivih tvari dobiva u dijelu s bogatom raspodjelom auksina, formirajući distribucijski centar.Auksin može potaknuti stvaranje rajčica bez sjemena jer nakon tretiranja neoplođenih pupova rajčice auksinom, jajnik pupa rajčice postaje distribucijski centar hranjivih tvari, a hranjive tvari proizvedene fotosintezom lišća kontinuirano se transportiraju do jajnika, a jajnik se razvija .

Proizvodnja, transport i distribucija

Glavni dijelovi sinteze auksina su meristantna tkiva, uglavnom mladi pupoljci, listovi i sjemenke u razvoju.Auksin je raspoređen u svim organima biljnog tijela, ali je relativno koncentriran u dijelovima snažnog rasta, kao što su koleopediji, pupoljci, meristem vrha korijena, kambij, sjemenke u razvoju i plodovi.Postoje tri načina transporta auksina u biljkama: bočni transport, polarni transport i nepolarni transport.Lateralni transport (transport auksina pozadinskim svjetlom u vrhu koleoptila uzrokovan jednostranim svjetlom, bočni transport auksina blizu tla u korijenju i stabljikama biljaka kada je poprečno).Polarni transport (od gornjeg kraja morfologije do donjeg kraja morfologije).Nepolarni transport (u zrelim tkivima, auksin se može nepolarno transportirati kroz floem).

Dvojnost fiziološkog djelovanja

Niža koncentracija potiče rast, viša koncentracija usporava rast.Različiti biljni organi imaju različite zahtjeve za optimalnom koncentracijom auksina.Optimalna koncentracija bila je oko 10E-10mol/L za korijenje, 10E-8mol/L za pupoljke i 10E-5mol/L za stabljike.Analozi auksina (kao što je naftalen octena kiselina, 2, 4-D itd.) često se koriste u proizvodnji za regulaciju rasta biljaka.Na primjer, kada se proizvode klice graha, koncentracija pogodna za rast stabljike koristi se za tretiranje klica graha.Kao rezultat toga, korijenje i pupoljci su inhibirani, a stabljike razvijene iz hipokotila su vrlo razvijene.Vrhunska prednost rasta stabljike biljke određena je transportnim karakteristikama biljaka za auksin i dualnošću fizioloških učinaka auksina.Vršni pupoljak biljne stabljike je najaktivniji dio proizvodnje auksina, ali koncentracija auksina proizvedenog na vršnom pupoljku stalno se transportira do stabljike aktivnim transportom, tako da koncentracija auksina u samom vršnom pupoljku nije visoka, dok je koncentracija u mladoj stabljici veća.Najpogodniji je za rast stabljike, ali ima inhibicijski učinak na pupove.Što je veća koncentracija auksina u položaju bliže vršnom pupu, to je jači inhibicijski učinak na bočni pup, zbog čega mnoge visoke biljke formiraju oblik pagode.Međutim, nemaju sve biljke snažnu dominaciju vrha, a neki grmovi počinju degradirati ili se čak skupljati nakon razvoja pupoljka na vrhu određeno vrijeme, gubeći izvornu dominaciju vrha, tako da oblik stabla grma nije pagoda. .Budući da visoka koncentracija auksina ima učinak inhibicije rasta biljaka, proizvodnja analoga auksina visoke koncentracije također se može koristiti kao herbicidi, posebno za dikotiledone korove.

Analozi auksina: NAA, 2, 4-D.Jer auksin postoji u malim količinama u biljkama, i nije ga lako sačuvati.Kako bi regulirali rast biljaka, ljudi su kemijskom sintezom pronašli analoge auksina, koji imaju slične učinke i mogu se masovno proizvoditi, a naširoko se koriste u poljoprivrednoj proizvodnji.Učinak zemljine teže na raspodjelu auksina: pozadinski rast stabljika i prizemni rast korijena uzrokovani su zemljinom gravitacijom, razlog je taj što zemljina gravitacija uzrokuje neravnomjernu raspodjelu auksina, koji je više raspoređen na bližoj strani stabljike i manje raspoređene u stražnjoj strani.Budući da je optimalna koncentracija auksina u stabljici bila visoka, više auksina na bližoj strani stabljike ju je pospješilo, tako da je bliža strana stabljike rasla brže od stražnje strane i zadržala rast stabljike prema gore.Za korijenje, budući da je optimalna koncentracija auksina u korijenju vrlo niska, više auksina u blizini tla ima inhibicijski učinak na rast stanica korijena, tako da je rast prizemne strane sporiji nego na stražnjoj strani, a održava se geotropski rast korijena.Bez gravitacije, korijenje ne raste nužno prema dolje.Utjecaj bestežinskog stanja na rast biljaka: rast korijena prema tlu i rast stabljike od tla potaknuti su zemljinom gravitacijom, što je uzrokovano neravnomjernom raspodjelom auksina pod indukcijom zemljine gravitacije.U bestežinskom stanju prostora, zbog gubitka sile teže, rast stabljike će izgubiti svoju zaostalost, a i korijenje će izgubiti svojstva prizemnog rasta.Međutim, vrhunska prednost rasta stabljike i dalje postoji, a gravitacija ne utječe na polarni transport auksina.